Varenummer: 107901
På jagt efter seglcelleanæmi er et EDVOTEK® undervisningskit (116), der giver eleverne en praksisnær introduktion til genetiske mutationer og molekylærbiologiske metoder. I dette bioteknologiske forsøg undersøger eleverne, hvordan en enkelt nukleotidmutation i hemoglobin-genet fører til seglcelleanæmi – en velkendt arvelig sygdom, der påvirker blodets evne til at transportere ilt.
Øvelsen demonstrerer brugen af et restriktionsenzym, der skelner mellem normalt (HbA) og muteret (HbS) DNA, som analyseres vha. agarose-gelelektroforese. Eleverne lærer at forberede prøver, køre elektroforese, visualisere DNA-bånd og tolke resultater — vigtige færdigheder i moderne molecular biology.
Bemærk: Øvelsesvejledning medfølger ikke fysisk, men kan downloades fra EDVOTEK og er på engelsk.
Læs mere på Edvoteks hjemmeside
Indhold – EDVOTEK® 116
- Ready-to-Load™ QuickStrip™ DNA-prøver (normal, muteret og kontrol)
- UltraSpec-Agarose™
- Elektroforesebuffer
- Øvelses-gel-løsning
- FlashBlue™ DNA-farve
- Prøve-pipetter og transfer-pipetter
- Materialer til ca. 8 gelkørsler
(Ingen ekstra udstyr medfølger)
Vigtigt
- ✔ Øvelsesvejledning kan downloades (engelsk)
✖ Ekstra udstyr medfølger ikke
Anvendelse i undervisningen
- Biologi og bioteknologi (gymnasialt niveau)
- Undervisning i genetiske mutationer og sygdomme
- Introduktion til DNA-elektroforese og molekylær analyse
- Praktiske laboratorieøvelser og elevprojekter
Tekniske oplysninger
- Forsøgsvarighed: ca. 45–120 minutter (afhængig af klassens tempo)
- Antal grupper: op til 8
- Kræver ekstra udstyr: elektroforeseapparat med strømforsyning, mikropipetter med spidser, mikrobølgeovn eller kogeplade, visualiseringssystem og standard laboratorieudstyr
