Seglcelleanæmi-kit med analoge hæmoglobiner

Seglcelleanæmi er en genetisk lidelse, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af unormalt hæmoglobin S (HbS). HbS-hæmoglobinerne skyldes mutationer i genet, der koder for ß-kæden. Gennem hæmoglobinelektroforese er det muligt at identificere HbS-molekylære fænotyper fra normalt HbA-hæmoglobin.

Dette kit giver mulighed for at skelne mellem de to typer hæmoglobiner ved hjælp af deres forskel i elektroforetisk mobilitet for at bestemme individets genotype.

Elektroforesen udføres i agarosegel, der er kompatibel med enhver type DNA-elektroforese. I dette kit simuleres HbA- og HbS-hæmoglobinopløsningerne af 2 rødfarvede organiske forbindelser, der ser ud til at være ækvivalente med blodprøver. Kittet indeholder de simulerede hæmoglobiner og reagenserne til migration (agarose, TAE-buffer), som alle er fuldstændig sikre.

Afhængigt af den anvendte type elektroforese er det muligt at udføre:

– 10 geler (15 ml) med de kompakte phorEasy Jeulin- eller Minione-systemer –> 0,45 g agarose / gel 3%

– 5 geler (40 ml) med standard DNA/protein Jeulin-tanke –> 1,2 g agarose / gel 3%