Seglcelletest (DNA-elektroforese)

Seglcelleanæmi er den mest almindelige genetiske og arvelige sygdom i verden. Den påvirker ß-globin-genet. Denne praktiske aktivitet tager form af en familiediagnose. Den giver mulighed for at arbejde konkret med koncepterne alleler, allelisk dominans og genetiske mutationer.

Elektroforese vil fremhæve genotype/fænotype-forholdet for 4 medlemmer af den samme (fiktive) familie. I dette scenarie er der for hver test 4 DNA-rør, der hver svarer til et individ. Det DNA, der skal analyseres, præsenteres som resultatet af PCR-amplifikation af ß-globin-genet, efterfulgt af enzymatisk fordøjelse af Bsu361, hvis spaltning kan differentiere alleler A og S.

Efter at have læst resultaterne kan eleverne bestemme genotypen for hvert individ (heterozygot/homozygot) og, i forbindelse med fænotypen, identificere det alleliske dominansforhold.

DNA-opløsningerne er kalibrerede og kræver ingen forberedelse.

Format: 20 tests, 80 aflejringer til analyse + 10 aflejringer (molekylvægt)

Eksperimentets varighed: 60 min.

Opbevaringsvarighed: 6 måneder

Opbevaringsbetingelser: – 20 °C
Separation af DNA-fragmenter: 2% agarosegel