Kit: Seglcelleanæmi med analoge hæmoglobiner

Seglcellesygdom er en genetisk lidelse, der manifesterer sig i nærvær af unormalt seglcellehæmoglobin (HbS). HbS-hæmoglobiner er forårsaget af mutationer i genet, der koder for den β kæde. Ved hæmoglobinelektroforese er det muligt at identificere HbS-molekylære fænotyper af normalt hæmoglobin HbA.

Dette sæt foreslår at skelne mellem de to typer hæmoglobiner ved deres forskel i elektroforetisk mobilitet for at bestemme individets genotype.

Elektroforese udføres i agarosegel, kompatibel med enhver form for DNA-elektroforese. I dette sæt simuleres HbA- og HbS-hæmoglobinopløsningerne af 2 rødfarvede organiske forbindelser, der i udseende svarer til blodprøver. Sættet indeholder simulerede hæmoglobiner og reagenser til migration (agarose, TAE-buffer), som alle er helt sikre.

Afhængig af den anvendte elektroforesetype er det muligt at udføre:

– 10 geler (15 ml) med de kompakte Jeulin eller Minione phorEasy-systemer – > 0,45 g agarose / 3% gel

– 5 geler (40 ml) med standard Jeulin DNA/proteintanke – > 1,2 g agarose/3% gel