Kit: Mutation ΔF508, cystisk fibrose CFTR (proteinelektroforese)

Visualiser konsekvenserne af en deletionsmutation på cystisk fibrose.

Videnskabelig observation:
?F508-mutationen påvirker produktionsprocessen for CFTR-proteinet og forhindrer det i at nå sin normale endelige destination, som er cellemembranen. CFTR forbliver fanget inde i det endoplasmatiske reticulum.

Princip for laboratorieforsøg: Der foretages en sammenligning mellem den oprensede endoplasmatiske reticulumfraktion og den cytosoliske fraktion hos raske individer og individer, der bærer ?F508-mutationen.

For et rask individ er de elektroforetiske profiler identiske for begge fraktioner, hvorimod en bærer af CFTR-mutationen vil vise forskellige cytosoliske og endoplasmatiske reticulumfraktioner.

Laboratorievarighed: 60 min
Format til 40 studerende med over 90 aflejringer af proteinfraktioner til analyse

Cystisk fibrose: fra gen til cellulær fænotype
Vi tilbyder en omfattende tilgang til at studere denne genetiske sygdom.
1 – Observer væv fra berørte individer under et mikroskop (cellulær fænotype): ref. 575251
2 – Visualiser DNA-mutationer direkte (DNA-elektroforese): ref. 117227
3 – Visualiser CFTR-proteiner fra et rask individ og en sygdomsbærer (proteinelektroforese): ref. 117275

Se også:
PCR ¦ PhorEasy® elektroforesesystem
PCR ¦ Valg af en termocykler til undervisning
PCR ¦ Udførelse af en elektroforese
Brochure¦Vores undervisningssæt til undervisning

Uddannelsessoftwaren PhorEasy® er tilgængelig gratis påJeulins digitale platform.